常用名 二苯乙腈
别 名 Α-氰基二苯甲烷 | α-氰基二苯甲烷
英文名 2,2-Diphenylacetonitrile
CAS号 86-29-3
EINECS 201-662-5
分子式 C14H11N
分子量 193.244
亲核试剂与卤代烃的作用通常认为是传统的SN2反应.近年来的研究发现,一些表面上的SN2产物的获得实际上是经历了单电子转移(SET)过程,而且有人提出SET和SN2是取代反应杂化模型的两种 形式的所谓单电子迁移(Single electron shift)理论.由于研究某一反应究竟是经历SET还是SN2过程无论是从理论上还是从实践上都极为重要,引起了人们的极大兴趣.比如,Eberson从反应的速率及给体与受体的氧化还原电势,利用Marcus方程来估算某一取代反应的SET过程是否可能;Bordwell则通过9-位取代芴负离子与不同的卤代烷烃反应的研究,建议可利用对logKobs与Eox(A-)或pKA分别作Bronsted线性自由能分析来判断反应是通过什么途径进行的;Ashby以6-碘-5,5-二甲基-1-己烯作探针,利用亲核脂肪取代反应中环状产物的检出,说明SET是该反应的主要过程,等等.由于多卤脂肪烃是比单卤烃更好的电子接受体,可能会对SN2→SET历程的转移给出更有直接意义的结构信息,且多卤脂肪烃的电子转移性质与它们的毒性机理密切相关,而文献中对它们与碳负离子反应的研究又极少,因此我们选择多卤甲烷为底物考察其与亲核试剂二苯乙腈碳负离子反应中单电子转移的可能性,并对其机理及原因作了初步探讨
密 度 1.1±0.1 g/cm3
沸 点 322.3±0.0 °C
熔 点 71-73 °C
闪 点 151.6±5.7 °C
性 状 白色晶体
溶解性 溶于乙醇、乙醚
用 途
1.用作有机合成中间体。在医面用来生产胃胺、苯乙、类散痛等药物。
2.可作除草剂，芽前用于草皮防除幼草
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