美国食品和药管理局(Food and Drug Administration)简称FDA，
FDA 是美国在健康与人类服务部 (DHHS) 和公共卫生部 (PHS) 中
设立的执行之一。作为一家科学管理，FDA 的职责是确美国本国
生产或进口的食品、化妆品、药、生物制剂、设备和放射产品。
它是早以保护消费者为主要职能的联邦之一。该与每一位美国的
生活都息息相关。，FDA 被认为是上大的食品与药管理之一。其
它许多国都通过寻求和接收 FDA 的帮助来促并监控其本国产品。
食品和药管理局（FDA）主管：食品、药品（包括兽药）、器械、
食品添加剂、化妆品、动物食品及药品、酒精含量低于7％的葡萄
酒饮料以及电子产品的监督检验；也包括化妆品、有辐射的产品
、组合产品等与人身健康有关的电子产品和产品。产品在使用或
消费过程中产生的离子、非离子辐射影响人类健康和项目的测试
、检验和
出证。根据规定，上述产品须经过FDA检验证明后，方可在市场上
销售。FDA有权对生产厂家进行视察、有权对违法者提出起诉。
化妆品FDA认证
化妆品自愿注册计划（VCRP）
FDA化妆品和色素办公室应化妆品工业的要求制定了化妆品自愿注
册计划。计划包括两部分：化妆品生产厂家自愿注册和化妆品成
分声明。
